Acá les muestro una foto que sacaron mis hijos de los municipales labrando actas por infracciones. No me gusta que la gente tenga que pagar multas por estos detalles, pero si sirven para que nos entiendan a nosotros, bienvenidas sean.

Quería compartir con todos que muchas veces nos quejamos de la gente que es desatenta o bien no presta atención a cosas realmente importantes, y eso hace que nos molestemos mucho. Pero también quiero destacar que para crear ese pensamiento o mejor dicho esa conciencia sin tener que marcar las cosas, hay que empezar desde adentro y tratar de que los otros nos imiten.

En ésta foto les muestro como el auto de mi abuela tapa la rampa por la que tenía que subir con mi mamá, igual les aclaro que no fue ella quien lo dejó sino otro integrante de la familia (para no hacerla quedar mal a ella!!!!).

Mal estacionado

Gracias a este programa he vuelto a escribir en una computadora, permitiéndome ser mas independiente, ya que mi hijo Federico es quien escribe en el blog lo que yo le digo.

Por eso nunca pierdan las esperanzas, ya que la tecnología y la ciencia avanzan cada día mas.

En la boca con mis hijos.

Junto a mi mamá, mis hermanos y dos de mis hijos nos fuimos a pasar unos días a Buenos Aires. Es un viaje que realizamos cada 4 meses para pasear y disfrutar de Capital Federal. Quería contarles el trato que recibí en la Capital nacional, a todos los lugares a los que asistí.

El hotel al que fui, no estaba del todo adaptado para personas con dificultades de movilidad y en sillas de ruedas, pero me facilitaron muchas cosas y siempre me tenían en cuenta en los momentos que yo necesitaba algo.

Con respecto al transporte, el único medio en el que me podía movilizar eran los taxis. La mayoría de los taxistas eran atentos y me hacían sentir una persona más, como debería ser. Pero un taxista en particular generó el enojo de mi hermano y mi hijo, al llegar a nuestro destino este señor pretendía cobrarnos $8 más solo por cargar la silla de ruedas en el baúl. Ahora yo me pregunto ¿Cuando la gente se sube con maletas o algún otro objeto que debe ir en el baúl, se le cobra de más?

Otro aspecto que quería mencionarles y contarles, es el estado en el que se encuentra la ciudad, veredas rotas que imposibilitan la buena circulación, el descuido, la suciedad y los chicos drogándose en plazas y parques era un paisaje no agradable a la vista.

Dentro de todo, debo contarles que disfruté del viaje con parte de mi familia y que salvo estos hechos pude apreciar y observar la gran variedad que existe en Capital Federal.

Colocando la Oruga en mi silla.

Como muchos deben saber los primeros días de abril, se realizó la Feria Internacional de Artesanías en la Ciudad de Córdoba, y como me considero una amante del arte decidí ir con mis tres hijos varones a disfrutar de lo artesanal. Llegamos al complejo Feriar Córdoba, recorrimos los dos pabellones que se encuentran a los laterales de la entrada. Para los que no saben, la feria ocupaba todos los pabellones del complejo, tanto los superiores como los inferiores. Para poder acceder a los pabellones superiores debía atravesar una enorme escalera, por lo que mis hijos y yo nos preguntamos de que manera puedo acceder a ese sector?

Mi hijo subió y se encontró con dos jóvenes sentados al lado de la escalera con una Oruga. Qué es la Oruga se preguntarán. La Oruga es un aparato que se incorpora a la silla de ruedas, permitiendo subir los escalones. Al verla me sentí contenta y dije para mis adentros :”Gracias a Dios hay algunas personas que piensan en todos aquellos que nos manejamos en sillas de ruedas”.

Subiendo las escaleras.

La feria no solo contaba con la oruga y los dos jóvenes que se dedicaban solamente a brindar ayuda a quienes lo necesitaban para el acceso a los pabellones superiores, si no que también contaban con sillas de ruedas, para el traslado de personas con dificultad para subir escaleras.

Este tipo de noticias son las que me gustaría estar escribiendo todos los días en mi blog.

No se ve la rampa?

Todas las mañanas suelo ir a desayunar a distintos bares. Uno de ellos se encuentra en Bº  General Paz,  en calle 25 de Mayo casi esquina con  felix frias. En dichas esquinas se encuentran las correspondientes rampas para personas en silla de ruedas.

Como se supone, esas rampas deberían estar liberadas para aquellos que  las necesitan, y uno cree que la gente comprende para que están y para quienes son. Pero no es así la falta de compromiso y de concientización que existe en la gente es increíble.

Esta imagen se repite todos los días

Les dejo algunas imágenes para que observen lo que es luchar contra aquellos que no respetan los derechos de la gente y además  en reiteradas oportunidades hasta se quejan de que uno les advierta que estan mal estacionados, ocupando un lugar que es vital para las personas que lo necesitan.

POR FAVOR TOMEN CONCIENCIA, ABRAN LOS OJOS Y PIENSEN EN LOS DEMÁS.

Otro auto obstruyendo la rampa

Uno de los tres tramos de escaleras del teatro.

Allá por el verano del 2008, en el mes de febrero decidí ir al teatro con mi hermana y dos de mis hijos, Nicolás y Federico.

Mi hermana Tere fue a comprar las entradas por anticipado al patio olmos. De acuerdo a mi estado en silla de ruedas, ella preguntó por la accesibilidad del Teatro Coral, lugar donde se desarrollaba la obra a la que asistimos (El Champagne las pone mimosas, de Gerardo Sofovich). En el lugar le dijeron a mi hermana que el teatro estaba adaptado para poderme trasladar a la sala en mi silla de ruedas.

Entrada del Teatro Coral.

El día de la obra, al llegar al teatro nos encontramos con unas enormes escaleras, motivando esto a mi hijo Nicolás a preguntarle al chico de la entrada donde se encontraba el ingreso para personas discapacitadas.  El chico le contestó que la esa entrada era la misma para todos y que mis hijos debían alzarme para poder ingresar. Pese a que yo no quería que ellos hagan esfuerzo en levantarme, me dijeron que a la obra la íbamos a ver si o si. Aproximadamente 50 escalones debieron alzarme para “disfrutar” de la obra.

No solo que no disfrutamos, sino que también pensé:

¿Cómo se puede vivir hoy en Córdoba con una discapacidad?

Ingreso a la sala.

Les presento a mi familia

Mi nombre es María del Carmen Speciale, tengo 46 años, estoy casada con Guillermo Cuppi, con quien tuve 4 hijos; Nicolás, Ignacio, Federico y María Belén.

Padezco una enfermedad llamada ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica), con la que todavía no he podido acostumbrarme a vivir.

El fin de este blog es mostrarle a todos ustedes que no solo tengo que luchar con mi enfermedad para sobrevivir, sino que que también tengo que luchar con la deficiente infraestructura que posee la ciudad en la que vivo, Córdoba, para personas con algún tipo de discapacidad, y la falta de concientización que existe en la sociedad sobre las necesidades básicas para discapacidad.

Por eso quiero mostrarles y contarles experiencias propias para que opinene y así juntos luchar por una vida justa para todos, no solo para algunos.